Para hacer visible la problemática y buscar una mejor cobertura integral, se presentó semanas atrás en el Congreso un plan de ley que lucha por ser tratado en medio de los cruces cotidianos entre oficialismo y oposición. Ocho de cada diez individuo con VIH tienen dificultades para hacer público su valoración en la argentado. Las poblaciones con VIH más afectadas son las mujeres trans (18%), las de pueblos originarios (54%) y las migrantes internas (48 por ciento). Así lo establece un estudio acerca del Índice de Estigma y Discriminación en relación a este germen realizado por la Red argentado de adolescente y mozo Positivos (RAJAP) junto con el Ministerio de lozanía de la Nación y el Inadi.

Médico y docente de la UBA, sigue su formación como pediatra en el Hospital Garrahan y coordina el área de lozanía de la Asociación Ciclo Positivo, pero es ante todo activista. En 2020 fue seleccionado por la comunidad Internacional de naturaleza como uno de los cinco embajadores de la campaña Youth Voices por el plan Indetectable=Intransmisible: de Ushuaia a La Quiaca».
Uno de sus principales impulsores es Franco Bova. Se dedica a causas de lozanía de individuo en situación de superior inseguridad.

Está estudiado que cuando se difunde esta información, la discriminación baja y hoy en día es el principal problema de vivir con VIH en argentado: la expulsión de la familia, el desempleo o la precarización, el miedo a tener pareja», resalta.
«Cuando una persona con VIH toma su medicación y mantiene la carga viral indetectable durante más de seis meses, ya no transmite el germen por vía sexual. El 98% de las transmisiones en argentado son por esta vía. Si todas las individuo pudieran acceder al valoración, tratarse y lograr la carga viral indetectable, podríamos eliminar la traslado del VIH.

Son esos cientos o miles que todavía no conocen su valoración. Por ende, no pueden tomar decisiones.
–¿Cuáles son las razones más urgentes para que se sancione el plan?
–Las razones van más allá de las cuatro individuo que todavía pierden la vida por día debido a causas relacionadas al naturaleza. En argentado, una de cada cinco individuo que tiene VIH, no lo sabe.

Sigue muriendo gente por tuberculosis todos los días. Todas las individuo estamos expuestas a las infecciones. La disponibilidad para el valoración no es la mejor, las infecciones de traslado sexual (ITS) están abordadas desde una perspectiva machista y culpabilizante. Niños, niñas, mozo y adolescente somos las individuo que más nos infectamos con el bacilo de la tuberculosis, que es una enfermedad que requiere de tratamientos muy agresivos.

–¿Hoy qué sector de la población se encuentra en superior inseguridad?
–Ante la ausencia de políticas públicas, me sale el pediatra de lo más profundo de mi ser. Sobre todo porque las muertes por naturaleza son estables hace más de diez años. Exigimos a los diputados y las diputadas que por favor hagan su trabajo y piensen en la gente. Ninguna política pública ha sido efectiva, es necesario cambiar las cosas de raíz.

No hay políticas públicas específicas. Hoy están todas las herramientas teóricas. La traslado vertical –de una persona gestante a su hijo/a durante el embarazo o lactancia– debería estar eliminada en argentado y en todo el Cono Sur. Está fuertemente difundido por la OMS o Unicef que las individuo en superior inseguridad son los niños, niñas y mozo, y también adolescente adultos de entre 15 y 24 años.

El plan de ley hace visibles a estas individuo que están olvidadas en la epidemia desde que empezó, y son las que más se mueren. Sin embargo, de cada cien embarazos de individuo con VIH, cuatro van a nacer con el germen, y eso es un fracaso del Estado. Como pediatras, nos desespera ver la traslado vertical. Son individuo que tienen vulnerado no solamente el derecho a la lozanía desde antes de nacer, por haber adquirido el VIH siendo evitable, sino que suele haber una interseccionalidad con la pobreza, mujeres violentadas, familias marginalizadas, o individuo que al conocer su valoración son violentadas por falta de información.

Todo ese desafío hace que después, el medicación fracase. Esta ley propone la creación de programas de transición como también la cobertura de la leche de fórmula, que es carísima. Y cuando llegan a la adultez, tienen que dejar el hospital pediátrico y de repente ir a un polivalente de agudos a sacar un turno, con lo agresiva que es la burocracia del sistema de lozanía. Estas situaciones se ven todos los días.

Pero vamos a hablar de VIH y no es algo menor. Las investigaciones pediátricas y la traslado vertical son otras de las patas fuertes de la ley.
–Una vez sancionada, ¿cuál será el impacto cotidiano?
–El impacto de las leyes en la comunidad siempre lleva tiempo. El otro gran problema es que no contamos en argentado, ni en otras partes del mundo, con formulaciones pediátricas.

Las individuo con VIH van a sentir que el Estado se acuerda de ellas, será un abrazo, una esperanza, una motivación para tomar todos los días el medicación. Si es una ley nacional, significa que es un problema urgente en medio de una crisis sanitaria, económica y humanitaria mundial. Esto va a recordarnos que el VIH vive en la comunidad, las hepatitis, tuberculosis o las ITS. Las individuo tienen miedo de hablar.

Va a ser una tranquilidad para una madre. Nos va a hacer bien como comunidad, necesitamos esta ley para ampliar derechos. Si no tengo VIH o creo que lo tengo y no me animaba, me voy a ir a hacer un test. «.