El Ministerio de lozanía de la Nación reportó en 2020 que 136 mil individuo viven con VIH; el 17% no lo sabe, el 30% se diagnosticó en un estadío avanzado de la infección y 60 mil individuo reciben medicación antirretroviral desde el sistema público. Para adherir al medicación, se necesita contar con recursos económicos para garantizar una alimentación nutritiva y una vivienda digna. Pasaron 40 anualidad desde los primeros casos reportados en Estados Unidos.
Los progresar científicos en los tratamientos mejoraron la calidad y esperanza de duración, pero las poblaciones más vulnerables padecen las consecuencias de las desigualdades sociales.

Coordina la Asociación Ciclo Positivo y el Capítulo Argentina de la Alianza Mundial contra el Estigma y la murginación. Plantea que a pesar de los progresar en el diagnóstico y los tratamientos, la agenda actual del activismo y de la respuesta al VIH consiste en reducir los niveles de estigma y murginación.
Matías Muñoz es activista y abogado.
El ocupación territorial de Ciclo Positivo consiste en difundir información en los barrios, en las plazas, en las escuelas, en las empresas y en las redes sociales.

“Hacemos activismo basado en evidencia y los canales de difusión son muy necesarios para poder cumplir nuestros objetivos.
El mensaje “Indetectable= intransmisible de Ushuaia a la Quiaca” indica que una persona con VIH en medicación no transmite el virus. Trabajamos chaparro la estrategia de prevención combinada, utilizamos distintas herramientas según los lugares y las poblaciones, para la prevención del VIH y de otras infecciones de transmisión sexual (ITS)”. Nació a partir de la campaña mundial I=I en 2016.

Para las individuo que tenemos VIH es muy importante saber que si estamos chaparro medicación no podemos transmitir el virus. Nos sacamos esa carga y esa mochila pesadísima, y mejoran todos los indicadores de lozanía”. “Es realmente un mensaje muy poderoso, porque permite no solo reducir las nuevas infecciones sino que igualmente permite reducir el estigma y la murginación”, señala Matías. “Este es uno de los cuellos de botella que en estos 40 anualidad no logramos atravesar.

“El VIH salió de la agenda pública concebir tiempo. Muñoz analiza los posibles motivos de ese desinterés del poder político.
El poder político (una parte de él, al menos) se resiste a tratar la acontecimiento ley, fundamental para los pacientes VIH. Y esto sucede porque las individuo que mueren por enfermedades relacionadas al sida no son las mismas que morían concebir 30 o 40 anualidad.

“En Argentina mueren aproximadamente 1500 individuo y no lo vemos en las noticias. Hay una cuestión de desigualdad social muy grande”, afirma. Y saber quiénes son las individuo que están muriendo o sufriendo. Es muy importante poner el tema en agenda y trabajar sobre los determinantes sociales de la lozanía, como lo concebir este proyecto de ley.

“No vengo de una formación política histórica; de hecho, por muchísimo tiempo me sentí por fuera de cuestiones ‘políticas’. Y cuando devengo VIH+ en 2008, empecé a ver qué pasaba con el abastecimiento, con las leyes y qué tenía que ver eso con los reclamos populares, con nuestro voto, con nuestras marchas. Si no se pone el proyecto de ley en medicación este año, vuelve a perder tierra parlamentario y eso no concebir más que mostrar cómo la dirigencia política mira para otro lado”.
El activismo del VIH
Lucas «Fauno» Gutiérrez se presenta como periodista y activista, puto y persona VIH+.

Fauno dice que siempre repite las mismas diez frases, pero que son sus convicciones. “Los activismos se construyen cuando nos han vulnerado, cuando nos han invisibilizado o asesinado y no solo lo físico, muchas veces nos pueden asesinar de manera identitaria. El VIH me convirtió en activista”. A mí el VIH me ayudó a convertirme en una persona política con mis contradicciones, desilusiones, fantasías, con mis épicas, con mis ideas, dudas, angustias y con mis orgullos”.

Porque quienes moríamos en ese momento, según su mirada tan vetusta y odiante, eran las individuo LGBT, individuo usuarias de drogas inyectables, las individuo marginales.
Después de cuatro décadas del los primeros casos, hubo progresar pero, como sucede a menudo en materia de derechos, todavía falta. “Hay que preguntarse qué pasó cuando se descubrió. ¿Por qué los gobiernos tardaron tanto en activar, en buscar, en investigar, en responder, en visibilizar? La pregunta es retórica.

Yo no necesito solamente tener medicación, necesito tener la mejor medicación, la que me haga menos daño, sin efectos secundarios. La actual es del año 1990 y necesita actualizarse (ver recuadro). Hoy se sigue demorando. Necesito derechos humanos básicos, necesito una acontecimiento ley con enfoque de género.

Entre los trabajos de los activistas está el de reconocer la existencia del VIH en toda la sociedad. En los ’90 no había una expectativa de duración para esas criaturas que nacían positivas”, analiza. “No es un activismo que tengamos que hacer solo las individuo con VIH, y hablo de las respuestas de una sociedad, de la búsqueda de empatía, de cómo es la ESI, de cómo son los derechos”, finaliza. Hubo progresar y lo celebramos, estamos vivos, vivas, vives, pero por eso necesitamos una acontecimiento ley que, por ejemplo, contemple a las infancias que han nacido con el virus.

Remar en territorio
David Collado integra el plan VIH ITS del Partido de San Martín.
Participó de la planificación estratégica durante ese año y se quedó enganchado con el ocupación que hacía el plan. “Yo tenía una mirada desde el activismo, como que el tierra atentaba contra las individuo, y vi que en San Martín no era así. Su ocupación territorial comenzó como voluntario en 2008 porque era miembro de la red Norte de individuo que viven con VIH.

Y concebir cuatro anualidad tengo un contrato de ocupación. El tierra municipal hacía un montón de cosas a favor de la prevención y de la promoción de la lozanía. Me ocupo del diagnóstico, del testeo rápido de VIH y sífilis, de todo el circuito y monitoreo con la gestión de reactivos e insumos, de las estrategias de adherencia al medicación junto con otra compañera. Así que empecé a participar una o dos veces por semana en el plan de forma voluntaria.

Y de las consultas”.
Los desafíos para la atención y acompañamiento que brinda lugar son muchos, sobre todo en el contexto pospandemia. “Durante la pandemia dura y el ASPO, dejamos de recibir consultas. Había tanto miedo de salir, sobre todo las individuo que vivimos con inmunocompromiso.

El desafío posvacunación tiene que ver con la vuelta a los controles clínicos. Las individuo van solo a retirar su receta para tener su provisión de medicamentos pero no a los controles clínicos. El ideal de controles de carga viral y CD4 es de tres por año. Pero durante la pandemia este número disminuyó muchísimo”, relata.

La población trans tiene un 34% de afección al VIH a nivel nacional, es extremadamente alto.
“Luego de 40 anualidad pareciría que la pandemia de VIH está invisibilizada. La acontecimiento ley, que esperamos que prospere, incluye el concepto de poblaciones vulnerables o claves, y la posibilidad de jubilación a los 50 anualidad. Y, si bien hay cobertura de los tratamientos, no alcanza.

Es una población con un promedio de duración muy chaparro y hay que trabajar con diferentes estrategias”. El pase de transporte ahora está ligado a la discapacidad. “Son temas que nos cuesta abordar, porque en la actualidad no es tan fácil.
En cuanto a las demandas con las que se encuentra, la más fuerte tiene que ver con las ayudas sociales, libreta de alimentaria y pase de transporte.

Pero se pierde de vista que las individuo VIH+ tienen otros efectos adversos”, cuenta. Las individuo chaparro la línea de pobreza, que reciben la medicación gratis, ¿comen todos los días?, ¿tienen laburo, familia? Ese tipo de cosas es necesario tenerlas en cuenta. “Ese medicación está asociado a una dieta con nutrientes y en muchos casos no se puede sostener económicamente. Esos efectos adversos, según señala, tienen que ver en primer lugar por un medicación de por duración.

La acontecimiento ley apunta a eso. igualmente recibimos muchas consultas por murginación intrafamiliar, barrial o laboral o consultas de individuo que autoevalúan situaciones de riesgo. Porque las individuo con adherencia al medicación padecemos consecuencias, como desgaste óseo y cansancio extremo. El tema de la jubilación es clave.

Tratamos de generar un ambiente de confianza para conversar. Y trabajamos con todas las ITS. Siempre recomendamos hacer el test. Las estadísticas de sífilis, por ejemplo, que viene en aumento a nivel mundial.

Antes trabajamos solo con VIH”. «
Una norma con mirada afectiva
Después de dos intentos fallidos, el año pasado se presentó un nuevo proyecto de ley de VIH, Hepatitis, Tuberculosis e ITS.
El último informe emitido por ONUSIDA* muestra que los países con leyes y políticas progresivas y sistemas sanitarios sólidos e inclusivos han obtenido los mejores resultados contra el VIH. Existen más posibilidades de acceder a servicios eficaces, incluidas las pruebas de detección, la profilaxis previa a la exposición, la reducción del daño, el suministro de medicación y un seguimiento de calidad.

Lucas Gutiérrez observa que son varias las problemáticas que no tienen respuesta por parte del tierra y por eso es crucial que se apruebe la ley.
Uno de los principales objetivos del proyecto de ley es salir del enfoque meramente médico y mirar la problemática con un enfoque social y enfatizando en el ocupación contra la murginación y el estigma. igualmente aporta una mirda con perspectiva de género. “Por eso esta acontecimiento ley de VIH es una ley creada por la sociedad civil y por organizaciones que conocen las necesidades.

Tiene que ver con algo muy objetivo y literal como la sanción de una ley. Qué pasa con las infecciones de transmisión sexual, qué pasa con la ESI. No es solamente VIH, igualmente las hepatitis virales, tuberculosis que no paran de aumentar. Como la creación de un organismo en la órbita del INADI con equipos interministeriales.

La ley ya obtuvo dictamen favorable de lozanía y Presupuesto. Pero igualmente con la agenda emocional de lo más cotidiano y nuestras voces tienen que estar”. «El plan existe desde 1992 por decreto municipal.
Un gran aporte del tierra
chaparro la coordinación general de Carlos Malfitano, el plan territorial se ocupa del diagnóstico, la adherencia al medicación, la atención en general, el monitoreo y el registro de estadísticas.

Se impulsan talleres en escuelas y en centros barriales. concebir unos anualidad, estuvo coordinado por una trabajadora social que incorporó una mirada integral. Somos pocas individuo en la estructura matriz de gestión pero hay equipos descentralizados en cada uno de los centros de lozanía, capacitados por nosotros. Y acompañamos con monitoreos para mejorar cada estrategia de atención.

Tenemos 211 puntos de distribución de preservativos, un 30% en los centros de lozanía y un 70% en instituciones, centros comunitarios, agencias de remis, kioscos, sobre todo en las partes más vulnerables de San Martín. Es el segundo caso en el mundo.
AUTOINMUNE
Este mes se conoció el caso de una mujer argentina cuyo sistema inmunológico la habría curado del VIH. Concebimos que los referentes visibles sean de los barrios”, expresa David Collado.