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Ocho de cada diez individuo con VIH tienen dificultades para hacer público su diagnosis en la argentado. Así lo establece un estudio acerca del Índice de Estigma y Discriminación en relación a este microbio realizado por la Red argentado de adolescente y joven Positivos (RAJAP) junto con el Ministerio de fortaleza de la Nación y el Inadi.
Para hacer visible la problemática y buscar una mejor cobertura integral, se presentó semanas atrás en el Congreso un pensamiento de ley que lucha por ser tratado en medio de los cruces cotidianos entre oficialismo y oposición. Las poblaciones con VIH más afectadas son las mujeres trans (18%), las de pueblos originarios (54%) y las migrantes internas (48 por ciento).
Uno de sus principales impulsores es Franco Bova. En 2020 fue seleccionado por la mundo Internacional de mónada como uno de los cinco embajadores de la campaña Youth Voices por el pensamiento Indetectable=Intransmisible: de Ushuaia a La Quiaca». Se dedica a causas de fortaleza de individuo en situación de grande flaqueza. Médico y docente de la UBA, sigue su formación como pediatra en el Hospital Garrahan y coordina el área de fortaleza de la Asociación Ciclo Positivo, pero es ante todo activista.
«Cuando una persona con VIH toma su régimen y mantiene la carga viral indetectable durante más de seis meses, ya no transmite el microbio por vía sexual. El 98% de las transmisiones en argentado son por esta vía. Está estudiado que cuando se difunde esta información, la discriminación baja y hoy en día es el principal problema de vivir con VIH en argentado: la expulsión de la familia, el desempleo o la precarización, el miedo a tener pareja», resalta. Si todas las individuo pudieran acceder al diagnosis, tratarse y lograr la carga viral indetectable, podríamos eliminar la transferencia del VIH.
Son esos cientos o miles que todavía no conocen su diagnosis. En argentado, una de cada cinco individuo que tiene VIH, no lo sabe.
–¿Cuáles son las razones más urgentes para que se sancione el pensamiento?
–Las razones van más allá de las cuatro individuo que todavía pierden la vida por día debido a causas relacionadas al mónada. Por ende, no pueden tomar decisiones.
Niños, niñas, joven y adolescente somos las individuo que más nos infectamos con el bacilo de la tuberculosis, que es una enfermedad que requiere de tratamientos muy agresivos. La disponibilidad para el diagnosis no es la mejor, las infecciones de transferencia sexual (ITS) están abordadas desde una perspectiva machista y culpabilizante. Todas las individuo estamos expuestas a las infecciones. Sigue muriendo gente por tuberculosis todos los días.
Exigimos a los diputados y las diputadas que por favor hagan su trabajo y piensen en la gente. Ninguna política pública ha sido efectiva, es necesario cambiar las cosas de raíz. Sobre todo porque las muertes por mónada son estables hace más de diez años.
–¿Hoy qué sector de la población se encuentra en grande flaqueza?
–Ante la ausencia de políticas públicas, me sale el pediatra de lo más profundo de mi ser.
No hay políticas públicas específicas. La transferencia vertical –de una persona gestante a su hijo/a durante el embarazo o lactancia– debería estar eliminada en argentado y en todo el Cono Sur. Está fuertemente difundido por la OMS o Unicef que las individuo en grande flaqueza son los niños, niñas y joven, y también adolescente adultos de entre 15 y 24 años. Hoy están todas las herramientas teóricas.
Como pediatras, nos desespera ver la transferencia vertical. Sin embargo, de cada cien embarazos de individuo con VIH, cuatro van a nacer con el microbio, y eso es un fracaso del Estado. Son individuo que tienen vulnerado no solamente el derecho a la fortaleza desde antes de nacer, por haber adquirido el VIH siendo evitable, sino que suele haber una interseccionalidad con la pobreza, mujeres violentadas, familias marginalizadas, o individuo que al conocer su diagnosis son violentadas por falta de información. El pensamiento de ley hace visibles a estas individuo que están olvidadas en la epidemia desde que empezó, y son las que más se mueren.
Todo ese desafío hace que después, el régimen fracase. Esta ley propone la creación de programas de transición como también la cobertura de la leche de fórmula, que es carísima. Estas situaciones se ven todos los días. Y cuando llegan a la adultez, tienen que dejar el hospital pediátrico y de repente ir a un polivalente de agudos a sacar un turno, con lo agresiva que es la burocracia del sistema de fortaleza.
–Una vez sancionada, ¿cuál será el impacto cotidiano?
–El impacto de las leyes en la mundo siempre lleva tiempo. Pero vamos a hablar de VIH y no es algo menor. El otro gran problema es que no contamos en argentado, ni en otras partes del mundo, con formulaciones pediátricas. Las investigaciones pediátricas y la transferencia vertical son otras de las patas fuertes de la ley.
Esto va a recordarnos que el VIH vive en la mundo, las hepatitis, tuberculosis o las ITS. Las individuo tienen miedo de hablar. Las individuo con VIH van a sentir que el Estado se acuerda de ellas, será un abrazo, una esperanza, una motivación para tomar todos los días el régimen. Si es una ley nacional, significa que es un problema urgente en medio de una crisis sanitaria, económica y humanitaria mundial.
«. Va a ser una tranquilidad para una madre. Nos va a hacer bien como mundo, necesitamos esta ley para ampliar derechos. Si no tengo VIH o creo que lo tengo y no me animaba, me voy a ir a hacer un test.
